NTU 피부 도포형 탈모 치료제 — 20일 발모 신호
1) 탈모 치료제 개발의 혁신 Approach
NTU 연구팀은 기존 화학 자극 대신 천연 물질 기반 혈청으로 모낭 재생을 유도하는 전략을 채택했습니다. 상처 후 국소적으로 털이 과다 자라는 국소성 과다모증 메커니즘에서 아이디어를 얻어, 피부의 재생 신호를 활용하도록 설계했습니다.
- 주사/경구 대비 접근성·순응도↑, 국소 부작용 관리 용이
- 동물 단계에서 효과·안전성 검토 후 임상 설계 진행
2) 피부 도포로 털 재생 가능성 Efficacy
실험쥐에 도포 후 ~10일에 모낭 재생이 시작되고, ~20일에 가시적 발모가 관찰되었습니다. 수컷·암컷 모두에서 유사한 반응을 보여 재현성이 확인되었습니다.
- 비침습적 국소 도포 → 치료 부담감 감소
- 천연 물질 활용 → 부작용 우려 상대적 경감(추가 검증 필요)
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| 탈모 치료제 개발, 피부 도포로 털 재생 가능성 |
3) 임상시험과 향후 확장성 Next
연구팀은 인체 임상에서 용량·빈도·안전성·유효성 지표(모발 수·굵기·밀도)를 검증할 계획입니다. 성공 시 피부과·미용 분야의 도포형 치료 포트폴리오 확장이 기대됩니다.
- 임상 설계: 위약 대조·무작위 설계로 객관성 확보
- 평가: 광학·사진 계측, 환자 보고 결과(PRO), 이상반응 모니터링
4) 핵심 포인트 & 체크리스트 Key Points
- 도포형이라 접근성·순응도 높음(자가 관리 용이)
- 천연 물질 기반: 장점은 있으나 인체 안전성은 임상으로 확증 필요
- 효과 시기: 동물 기준 10~20일 — 사람에서도 동일하다는 보장은 없음
- 기대 대상: 초기~중등도 탈모에서 더 유리할 가능성(추가 검증 필요)
5) 결론 Takeaway
NTU의 도포형 탈모 치료제는 비침습·간편성과 빠른 발모 신호로 주목됩니다. 향후 임상 결과가 유효성·안전성을 뒷받침한다면, 탈모 치료의 새 옵션이 될 잠재력이 큽니다.
탈모 치료 — 피부 도포(국소제형) Q&A
Q1. 정말 바르는 방식만으로 효과가 있나요? 개요 ›
네. 최근 전임상·초기 임상에서 국소 제형만으로 모낭 활성화와 발모/밀도 증가 신호가 확인되고 있습니다. 주사·경구 대비 부담이 적고 순응도가 높다는 장점이 있습니다.
Q2. 어떤 신약들이 주목받고 있나요? 파이프라인 ›
- 샤페론 SH1010337 — GPCR19 표적, 모낭 표적 전달 국소제. 전임상에서 경쟁 약물 대비 발모 우수, 면역 균형 회복 기전.
- JW중외제약 JW0061 — Wnt 경로 활성로 피부·모낭 줄기세포 자극, 재생 촉진. 임상 진입 준비.
- Pelage(미국) — 모낭 재생 능력 회복 전략, 2a상에서 모발 밀도 증가. 국소 제형 포함 제형 다각화, 2027년 상용화 목표.
Q3. 기존 치료와 다른 점은 무엇인가요? 기전 ›
기존은 혈관확장(미녹시딜)·호르몬 억제(피나·두타) 중심. 신형 국소제는 면역 균형 조절, Wnt 활성 통한 줄기세포 자극, 모낭 재생 등 신규 기전으로 차별화됩니다.
Q4. 상용화 시점은 언제쯤 예상하나요? 타임라인 ›
프로그램별로 상이하나, 일부는 이미 임상 단계에 있으며 빠르면 2~4년 내 출시를 목표로 합니다. 다만 대규모 임상에서 장기 유효성·안전성 입증이 관건입니다.
Q5. 지금 당장 선택 가능한 치료는? 실전 ›
- 현재: 미녹시딜(국소), 피나스테리드/두타스테리드(경구)
- 곧: 면역·줄기세포·모낭재생 기반 신규 국소제 (임상 결과에 따라)
Q6. 사용 시 주의할 점은 무엇인가요? 안전 ›
- 피부 자극/염증 여부 관찰, 이상 시 중단 후 전문의 상담
- 임신·수유·지병 보유 시 의사와 상의
- 초기~중등도 탈모에서 상대적으로 유리할 수 있으나, 개별 반응 차이가 큼


